一项证券集体诉讼已针对Aardvark Therapeutics, Inc.（纳斯达克股票代码：AARD）提起，指控这家临床阶段生物制药公司在其核心候选药物ARD-101的安全性、疗效及前景方面误导投资者。拟议集体诉讼成员包括在公司2025年2月13日首次公开募股中购买Aardvark普通股和/或在2025年2月13日至2026年5月14日期间购买Aardvark证券的投资者。ARD-101是一种仅作用于肠道的小分子激动剂，作用于某些TAS2R，目前正被评估用于治疗与普拉德-威利综合征相关的过度进食。诉状称，Aardvark夸大了该候选药物的安全性以及临床、监管和商业前景。2026年2月27日，在对健康志愿者进行常规监测期间发现高于目标剂量下出现可逆性心脏异常后，公司自愿暂停其3期HERO试验的受试者入组和给药。3月2日，公司股价下跌56.2%，至5.47美元。5月14日，Aardvark表示，美国食品药品监督管理局（FDA）已对ARD-101的新药临床试验申请（IND）实施全面临床暂停，涵盖HERO试验及3期开放标签扩展试验；5月15日，股价下跌32.1%，至4.57美元。寻求获任首席原告的投资者必须在2026年10月13日前采取行动。