阿斯利康公布了III期SANOVO试验的积极顶线结果。该试验评估泰瑞沙联合沃利替尼用于既往未经治疗、携带EGFR突变且伴有MET过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。与泰瑞沙单药治疗相比，该联合疗法在高MET人群和意向治疗人群中均带来了具有统计学意义和临床意义的无进展生存获益；总生存期结果则呈现令人鼓舞的临床趋势，仍需继续随访。阿斯利康与和黄医药共同开发沃利替尼，并拥有其独家商业化权利。另一方面，欧盟批准阿斯利康与第一三共的优赫得联合帕妥珠单抗，用于既往未经治疗、不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌成人患者的一线治疗。该批准是在欧洲药品管理局药品委员会发布积极意见后作出的，依据包括DESTINY-Breast09试验结果。该试验显示，与标准THP疗法相比，该联合疗法使疾病进展或死亡风险降低44%，并将中位无进展生存期从26.9个月延长至40.7个月。据Benzinga Pro，阿斯利康股价在周二盘前交易中下跌0.81%，报160.81美元。