Enliven Therapeutics将在2026年9月9日至12日于休斯敦举行的血液肿瘤学会（SOHO）年会上公布ELVN-001 ENABLE I期试验的数据。相关展示包括口头报告和海报展示，是对此前在2026年欧洲血液学协会（EHA）大会上公布数据的再次介绍。ENABLE正在评估ELVN-001用于既往接受过治疗的慢性髓性白血病（CML）患者，包括携带或不携带T315I突变、且疾病复发、难治或不耐受酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的患者。该剂量递增和扩展研究旨在评估安全性和耐受性，并确定用于进一步临床评估的推荐剂量。Enliven称，ELVN-001是一种选择性活性位点BCR::ABL1抑制剂。BCR::ABL1是由BCR::ABL基因融合产生、驱动癌症发展的蛋白质；该药物的活性设计涵盖T315I突变以及与对所有变构BCR::ABL1抑制剂产生耐药相关的突变。该公司提醒称，关于该药物潜在特征、临床结果、开发计划以及未来监管或商业前景的陈述均属前瞻性陈述，受到重大风险和不确定性影响。