加拿大药品署（CDA-AMC）是加拿大的卫生技术评估机构。该机构已发布最终建议，支持为患有早期阿尔茨海默病、存在轻度认知障碍或轻度痴呆的符合条件患者报销Leqembi（仑卡奈单抗）。这项建议是在重新评估后提出的，标志着扩大患者可及性取得进展，但泛加拿大药品联盟的谈判以及各省和地区公共药品计划随后作出的报销决定仍有待完成。据估计，2025年加拿大有超过77万人患有痴呆症，预计到2050年这一数字将达到170万人。Leqembi由BioArctic和卫材开发，是一种抗淀粉样蛋白单克隆抗体，已获53个国家批准，并正在接受另外6个国家的监管审查。