加拿大药品及卫生技术管理局（CDA-AMC）是加拿大的卫生技术评估机构。该机构发布最终建议，支持为因早期阿尔茨海默病导致轻度认知障碍或轻度痴呆的符合条件患者公共报销Leqembi（lecanemab）。该建议是在重新审议后发布的，是扩大患者用药可及性的一步，但泛加拿大药品联盟仍需开展谈判，之后各省和地区的公共药品计划还需作出报销决定。据估计，2025年加拿大有超过77万人患有痴呆症，预计到2050年将增至170万人。Leqembi由BioArctic与卫材（Eisai）通过战略研究联盟共同开发，目前已获53个国家批准，并在另外6个国家接受监管审查。