Capricor Therapeutics因被指控在集体诉讼期间未披露重大信息，面临美国加利福尼亚南区联邦地区法院提起的证券集体诉讼。Rosen Law Firm另行提醒投资者，凡在2025年12月17日至2026年7月26日期间购买Capricor证券的投资者，须在2026年9月28日前申请获任首席原告。相关指控涉及对deramiocel预先设定的统计分析计划所作的变更，以及在公司重新提交生物制品许可申请前，FDA是否同意这些变更。deramiocel是Capricor正在研究的杜氏肌营养不良症细胞疗法。7月27日，FDA简报文件称HOPE-3研究未达到预先设定的12个月疗效终点，Capricor股价下跌12.70美元，跌幅约64%，收于7美元。此后，FDA将deramiocel的PDUFA目标行动日期从2026年8月22日延长至2026年11月22日，此前FDA将一份包含HOPE-3研究24个月延长期数据及拟议更窄适应症的提交材料认定为重大修订。目前尚未认证任何诉讼类别，投资者无需申请首席原告身份即可参与任何潜在赔偿。