Raziel的RZL-012在中国480例试验中取得积极III期结果

  • Raziel Therapeutics报告称,RZL-012在中国达到了III期试验的主要和次要终点。
  • 在第84天,RZL-012的应答率较安慰剂高出30多个百分点。
  • 复星医药与Raziel计划在中国提交申请,并开展针对腹部和大腿适应症的试验。

Raziel Therapeutics表示,其下一代溶脂注射药物RZL-012在中国开展的一项III期注册试验中达到了主要和次要疗效终点,并取得了良好的安全性结果。这项单周期研究纳入了480名患有下颏脂肪(俗称双下巴)的成年人,并显示在第84天时,RZL-012与安慰剂之间的应答率差距超过30个百分点。复星医药旗下关联公司Zhuvstar负责开展该试验。Raziel与复星计划向中国国家药品监督管理局提交新药申请,并在腹部和大腿等身体塑形部位开展额外研究。GC Wellbeing拥有RZL-012在韩国的独家许可,并已对Raziel进行战略性股权投资。该公司计划开发这款疗法,使其可在基于GLP-1的肥胖治疗之前、之后或同时使用,从而有望将局部减脂与不断增长的减重市场联系起来。

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