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FDA警告未经批准的GLP-1药物，Hims股价下跌3.85%

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  • FDA警告患者和医疗服务提供者注意未经批准及复配GLP-1药物相关风险。
  • 截至2026年5月31日，有990份不良事件报告涉及复配司美格鲁肽。
  • 监管机构因未经授权药物问题，向分销商、委托生产机构和远程医疗供应商发出警告。
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