SciSparc表示，其控股子公司NeuroThera Labs正在为SCI-110寻求FDA（美国药品监管机构）孤儿药资格认定。SCI-110是一款面向成年图雷特综合征患者的基于大麻素的候选药物。NeuroThera已聘请美国政府及公共事务咨询与游说公司RK Strategies，以支持监管路径，并提升其在联邦利益相关方中的知名度。该资格认定适用于针对美国境内患者人数少于200,000人的罕见疾病的在研疗法；如果获批，可能提升SCI-110的市场认知度。该候选药物将屈大麻酚与棕榈酰乙醇胺合并为一种口服剂量，旨在缓解抽动及相关共病症状，同时力求限制副作用。其IIb期项目正在康涅狄格州、德国和以色列的学术中心开展，此前IIa期结果显示，耶鲁全球抽动严重程度量表总抽动评分中的抽动平均减少21%。SciSparc表示，临床项目及潜在的疗效信号可能支持SCI-110向监管里程碑和商业化推进，但同时指出，这些属于前瞻性陈述，受风险和不确定性影响。