再生元制药公司因涉嫌就Fianlimab联合Libtayo治疗黑色素瘤的3期试验作出虚假陈述并遗漏相关信息，面临证券集体诉讼。该案名为Cheatham v. Regeneron Pharmaceuticals, Inc.，案号为26-cv-06026，目前正在美国纽约南区联邦地区法院审理。Robbins Geller Rudman & Dowd LLP表示，在2025年8月1日至2026年5月15日期间购买或取得再生元普通股的投资者，可于2026年9月14日前申请被任命为首席原告。诉状称，再生元及其部分高管夸大了该研究的前景，淡化了事件发生率放缓的影响，依赖存在缺陷的初步统计假设，并未披露治疗组未能与标准疗法实现有意义的差异化。再生元于4月29日披露，该研究已作出调整，以扩大符合无进展生存期分析条件的患者数量。根据诉状，在公司于5月15日表示该试验的主要终点未达到统计学显著性后，再生元股价下跌近10%；在4月披露相关信息后，该股此前已下跌逾6%。此次公告发布之际，Hagens Berman此前曾披露一项调查，并表示该试验失败导致110亿美元市值蒸发。