Beta Bionics在美国加利福尼亚中区联邦地区法院面临一宗证券集体诉讼，诉讼代表2025年7月30日至2026年2月24日期间购买或以其他方式取得该公司证券的投资者。诉状称，Beta Bionics及其高管宣传iLet（该公司唯一实现商业化的设备）的安全性、有效性和商业成功，同时淡化了美国食品药品监督管理局（FDA）于2025年10月发布的483表所提出的担忧。诉状称，该公司将这些问题描述为涉及投诉报告的解释，而非iLet的安全性或有效性，并表示公司预计不会面临持续性挑战。诉状还称，相关担忧于2026年1月8日开始浮现，当日Beta Bionics报告iLet新患者启动数量意外不足。投资者必须在2026年11月3日前申请获任首席原告。