ResearchAndMarkets.com新增了VONJO（帕克替尼）和OJJAARA（莫洛替尼）的独立销售预测及市场规模报告，覆盖美国、德国、法国、意大利、西班牙、英国和日本，预测期截至2034年。VONJO已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗血小板计数低于50 10^9/L的中高危原发性或继发性骨髓纤维化成人患者；OJJAARA则获批用于治疗伴有贫血的中高危骨髓纤维化成人患者，无论其此前是否接受过JAK抑制剂治疗。报告评估了临床表现、商业化程度、定价、报销、专利、竞争以及向移植物抗宿主病、VEXAS综合征、骨髓增生异常综合征和急性髓系白血病等适应症扩展的可能性。VONJO的PERSIST-2研究数据显示，在血小板计数低于50 10^9/L的患者中，29%的患者脾脏体积至少缩小35%，而接受最佳可用治疗的患者中这一比例为3%；OJJAARA的MOMENTUM研究显示，30%的患者实现输血独立，而达那唑组为20%，同时脾脏和症状也得到改善。两款产品未来的表现将取决于临床证据、医生采用情况、支付方准入、竞争产品上市、监管进展以及潜在的标签扩展。