临床阶段生物技术公司Pulmovant（Roivant旗下公司，纳斯达克股票代码：ROIV）公布了每日一次吸入mosliciguat用于治疗成人间质性肺病相关肺动脉高压（PH-ILD）的2期PHocus试验积极顶线结果。第16周时，与安慰剂相比，治疗使肺血管阻力（PVR）这一主要终点降低56.3%，同时使6分钟步行距离增加35.2米，并使NT-proBNP这一心脏负荷生物标志物降低357.7 pg/mL。至第24周，疗效进一步增强：与安慰剂相比，步行距离增加52.7米，NT-proBNP降低487.1 pg/mL，即75.9%。Mosliciguat耐受性良好，治疗组咳嗽发生率为12.1%，安慰剂组为18.2%。Roivant已开始招募全球3期PHrontier试验的患者。试验结果公布后，杰富瑞将Roivant的目标价上调至52美元，代表其所称的潜在涨幅为24.7%。据Benzinga Pro数据，Roivant股价周二盘前交易上涨17.69%，至41.11美元。现有治疗选择包括吸入式曲前列环素产品Tyvaso、Tyvaso DPI和Yutrepia，以及超说明书使用的PDE5抑制剂，如Viagra和Cialis。