Pharvaris NV表示，其每日一次口服deucrictibant缓释片的CHAPTER-3关键性3期试验，达到了预防遗传性血管性水肿（HAE）发作的所有主要和次要疗效终点。在HAE 1型、2型以及C1抑制剂水平正常的HAE患者中，40毫克治疗方案在24周内将月均发作率较安慰剂降低83%。在80名HAE 1型或2型患者中，降幅达到87%。保护作用在首周内开始显现，并持续整个研究期间；大多数不良事件为轻度或中度。未报告与治疗相关的严重不良事件，且两组各有1名患者因不良事件停药。Pharvaris计划于2027年初向美国食品药品监督管理局提交新药申请。CHAPTER-4开放标签扩展研究仍在进行中，针对获得性血管性水肿的独立3期CREAATE研究预计将于2027年第一季度公布顶线数据。结果公布后，奥本海默将Pharvaris目标价从50美元上调至75美元，并维持“跑赢大盘”评级。据报道，Pharvaris股价周二上涨17.02%，至41.25美元；此前盘前交易中一度上涨超过25%。