返回

Alebund的AP308获FDA批准启动IgA肾病试验

正在验证中
  • Alebund Pharmaceuticals的AP308 IND申请获美国FDA批准。
  • 每周给药8次后，循环人IgA和免疫复合物较对照组减少约80%。
  • AP308获批后将从临床前研究进入临床开发阶段。
本网站上的信息是使用AI生成的，我们无法保证其准确性。 请仅作为参考信息使用。