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Rezera报告II期阳性结果，计划于2027年上半年开展PAD试验

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  • Rezera报告了其ruvonoflast II期RESOLVE-1试验的积极顶线结果。
  • 在每日150 mg和每日300 mg剂量下，ruvonoflast使hsCRP水平持续降低至第24周。
  • Rezera计划于2027年上半年启动一项III期PAD研究。
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