Tyra Biosciences股价下跌21.6%，至20.95美元，此前公司公布了口服达博格拉替尼治疗FGFR3变异、低级别、中危非肌层浸润性膀胱癌的SURF302 2期试验初步结果。在26名可评估患者中，达到目标暴露量患者的总体缓解率为86%，低于目标暴露量患者为58%。每日一次60毫克剂量下的完全缓解率为57%，合并50毫克和60毫克组的完全缓解率为50%，低于分析师此前预期的70%-80%。Tyra确定60毫克为计划中的注册性研究剂量，计划完成该剂量组的入组，并启动70毫克肿瘤消融队列；公司还将就3期试验设计和剂量与卫生监管机构进行磋商。在上尿路尿路上皮癌方面，SURF303的初步观察结果显示，首位接受60毫克治疗的患者在三个月后实现完全缓解，且未发生不良事件。