ResearchAndMarkets.com新增了一份报告，分析REBLOZYL截至2034年的销售额、市场规模和商业前景。该评估涵盖其在β-地中海贫血和骨髓增生异常综合征中的获批用途，以及在骨髓纤维化和α-地中海贫血中的潜在机遇，涉及美国、德国、法国、意大利、西班牙、英国和日本。增长动力包括REBLOZYL拓展至一线治疗成人极低危、低危或中危骨髓增生异常综合征贫血患者，适用于需要红细胞输注的人群。在III期COMMANDS试验中，接受REBLOZYL治疗的患者中有58.5%实现了至少12周无需红细胞输注，同时血红蛋白升高至少1.5 g/dL；促红细胞生成素α组的这一比例为31.2%。报告还考察了医生采用情况、临床差异化、监管批准、地域拓展、定价、报销、专利覆盖、仿制药进入风险和竞争格局。2026年2月，百时美施贵宝报告称，在美国以外开展的REBLOZYL（即luspatercept-aamt）针对α-地中海贫血成人患者的II期注册研究NCT05664737中，与安慰剂相比取得了积极的顶线结果。报告称，在完整研究结果公布并接受监管审查的前提下，这一进展可能支持产品生命周期拓展。