Whitehawk Therapeutics表示，两项真实世界分析支持将蛋白酪氨酸激酶7（PTK7）作为经治、EGFR野生型非小细胞肺癌（NSCLC）患者的持久性抗体偶联药物（ADC）靶点。分析发现，肺腺癌中的PTK7表达在接受化疗、免疫治疗、化学免疫治疗和酪氨酸激酶抑制剂治疗后总体保持稳定，其治疗相关变异程度低于包括MET、PD-L1和ITGB6在内的数个处于后期开发阶段的ADC靶点。在包括KRAS G12C、ALK和MET变异在内的其他可行动基因组变异存在或不存在的肿瘤中，PTK7水平总体保持一致。另一项分析发现，在接受二线或后线治疗的患者中，PTK7表达与真实世界总生存期或无进展生存期不存在独立相关性，支持将其用作靶点占用生物标志物，而非预后标志物。Whitehawk表示，这些发现支持进一步评估其靶向PTK7的新一代ADC药物HWK-007。该药物目前正在一项1期试验中接受评估，适应症涵盖非鳞状、EGFR野生型NSCLC、铂耐药卵巢癌和子宫内膜癌。相关数据在首尔举行的IASLC 2026年世界肺癌大会上公布，研究源于此前宣布的与Tempus AI开展的合作。