Cellectis表示，公司董事会已于2026年9月11日批准战略转型，将公司发展方向转向体内基因编辑，以开发针对慢性病的长期疗法。公司将优先推进 .HEAL-101 和 .HEAL-201：前者为靶向APOC3、用于治疗重度高甘油三酯血症的TALE碱基编辑器，后者为靶向PCSK9启动子的TALE表观遗传调节剂，用于治疗重度高胆固醇血症。人源化小鼠临床前研究显示，APOC3水平最高可降低70%，PCSK9水平可降低超过90%；其中，.HEAL-101可使甘油三酯水平最高下降76%。Cellectis计划在中国开展由研究者发起的I期试验，目标分别在2027年下半年和2028年上半年获得初步数据。公司将停止开发其同种异体CAR-T候选产品lasme-cel和eti-cel，同时寻求合作伙伴；公司称，前线治疗中的复发率下降，以及双特异性抗体和体内CAR-T疗法竞争加剧，均是相关原因。截至2026年6月30日，现金、现金等价物和定期存款合计1.69亿美元；在资源重新配置前，这笔资金预计可支撑公司运营至2027年第四季度，而Cellectis目前的目标是将现金储备支撑期延长至2028年下半年。根据Benzinga Pro数据，公司股价周一下跌27.42%，至2.250美元。