Dogwood Therapeutics已在其评估Halneuron治疗化疗诱发神经病理性疼痛的随机2b期试验中完成239名患者入组，达到计划目标范围的上限。公司预计将于2026年11月公布顶线数据。HAL-CINP试验正在评估Halneuron与安慰剂的疗效，受试者为既往接受含铂类和/或紫杉烷类化疗后出现中度至重度神经病理性疼痛的患者。参与者将在14天内接受8次皮下注射，随后进行为期28天的随访。主要终点是从基线至第4周，患者每周平均每日24小时回顾疼痛强度评分的变化。该试验正在美国约25个试验中心开展，次要指标涵盖睡眠、疲劳、神经病变症状和总体健康状况。Dogwood表示，由于目前没有获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的CINP治疗方法，若试验结果积极，将对公司和患者构成重要里程碑。公司还表示，中期分析结果支持其对Halneuron能够较安慰剂改善疼痛的信心，同时指出，试验结果及未来开发仍面临临床、监管和融资风险。