Ernexa Therapeutics（纳斯达克股票代码：ERNA）公布了ERNA-201在胶原诱导性关节炎模型中的积极初步疾病修饰性临床前结果，并表示这些发现进一步验证了其合成诱导间充质干细胞（iMSC）平台。公司将暂停对ERNA-201的额外临床前支出，同时将近期资源投入ERNA-101。ERNA-101是公司的主要肿瘤候选药物，经工程化改造后可表达IL-7/IL-15融合细胞因子。Ernexa计划于2026年第四季度向美国食品药品监督管理局提交ERNA-101的研究性新药申请，当前预计于2027年第四季度获得临床数据。此外，公司总裁兼首席执行官Sanjeev Luther计划于2026年9月16日在纽约市举行的H.C. Wainwright第28届年度全球投资者大会上介绍公司的肿瘤学战略。ERNA-201未来仍可继续开发，但公司提醒称，其开发计划及其他前瞻性陈述均面临风险和不确定性。