Capricor Therapeutics投资者须在2026年9月28日前联系Shareholders Foundation，了解与一宗于7月30日提起、指控违反证券法的诉讼相关的事宜。诉状称，Capricor在公司重新提交该疗法的生物制品许可申请前，未经FDA同意就对用于分析Deramiocel临床数据的预先设定统计分析计划进行了修改。诉状进一步称，公司未披露由此产生的风险，即FDA可能认定临床结果不足以证明该疗法具有实质性疗效，从而对Deramiocel获批用于治疗杜氏肌营养不良症构成重大风险。Shareholders Foundation表示，该诉讼旨在为部分投资者挽回损失，并提醒称其并非律师事务所，且所提及的案件与其无关。