强生公布了两项关于RYBREVANT用于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）研究的新结果。在2b期COPERNICUS研究中，214名此前未经治疗、携带常见EGFR突变的美国晚期NSCLC患者接受了皮下注射RYBREVANT FASPRO（amivantamab和hyaluronidase-lpuj）联合LAZCLUZE（lazertinib）治疗，并采取了预防措施。中位随访8.3个月后，25%的患者出现皮疹，给药相关反应和静脉血栓栓塞的发生率均为3%；8%的患者因不良事件停药。这些发生率在数值上低于3期MARIPOSA研究中静脉注射RYBREVANT联合LAZCLUZE的相关数据。与此同时，3期PAPILLON研究的最终总生存期数据显示，在携带EGFR外显子20插入突变的晚期NSCLC患者中，静脉注射RYBREVANT联合化疗将中位总生存期延长至34.3个月，而单纯化疗组为27.9个月。一项考虑到76%的化疗组患者发生交叉治疗的分析显示，死亡风险降低了43%；截至第二次疾病进展的无进展生存期则达到28.3个月，而对照组为17.5个月。据Benzinga Pro数据，截至发布时，强生股价下跌0.74%，报264.35美元。