GT Biopharma获FDA批准开展GTB-5550多发性骨髓瘤试验

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  • GT Biopharma获FDA批准IND,可开展GTB-5550治疗多发性骨髓瘤的研究。
  • 截至9月15日,公司持有1,100万美元现金,预计可支持运营至2027年第三季度。
  • 针对实体瘤的GTB-5550篮式试验仍在持续招募患者,预计将在2026年第四季度更新进展。
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