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IASO208获FDA IND许可，成为首个源自中国的慢病毒载体体内CAR-T疗法

正在验证中
  • IASO Bio获得FDA对IASO208 IND申请的许可。
  • 正在中国开展的一项研究者发起试验中，已有11名患者接受IASO208治疗。
  • IASO208预计将进入美国1b期研究，适应症为复发/难治性B细胞淋巴瘤。
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