Xenon Pharmaceuticals已就阿泽图卡尔纳治疗局灶性癫痫发作向FDA提交新药申请，这一进展可能推动该药成为公司首款上市疗法。与此同时，在发现神经精神不良反应后，Xenon暂停了重度抑郁障碍和双相抑郁研究的新患者招募。Xenon表示，相关事件包括意识混乱、过度嗜睡、协调能力问题以及个别精神病性发作。公司称，此次暂停是临时且出于预防性考虑，癫痫研究未受影响；在恢复招募前，公司正在评估较低剂量或逐步加量方案。周五盘前交易中，Xenon股价大幅下跌，报道称股价分别下跌25%至42.84美元和27.6%至41.51美元。德意志银行将其评级下调至“持有”，并将目标价从90美元下调至46美元；Needham维持“买入”评级，但将目标价从78美元下调至60美元。富国银行维持“增持”评级，称精神科项目暂停并未影响局灶性癫痫发作项目。Xenon的III期重度抑郁障碍试验X-NOVA2在暂停招募前已完成计划450名受试者的80%入组，预计将于2027年第一季度公布主要数据。