Alkermes plc公布了ALKS 7290一期概念验证研究的顶线结果。ALKS 7290是一种用于治疗成人注意缺陷多动障碍（ADHD）的在研口服食欲素2型受体激动剂。该研究纳入88名健康志愿者和50名ADHD成人患者，首次提供了食欲素受体激动剂治疗ADHD症状的临床证据。在一期b阶段，成人患者在停用既往药物并经过两周洗脱期后，连续14天每日分次服用20毫克或50毫克ALKS 7290，或安慰剂。第14天时，成人ADHD研究者症状评定量表评分的中位数较基线分别下降14.0分和19.0分，注意力不集中和多动两个维度均最早在第6天出现改善。临床总体印象—严重程度评分也有所改善；脑电图生物标志物和认知评估显示，工作记忆、注意力、处理速度和信息处理能力均受到影响。ALKS 7290总体耐受性良好，未出现严重治疗期间不良事件，接受该药物的参与者也无人停药。Alkermes正在一项为期四周的二期研究中招募约312名成人患者，首名参与者已于2026年9月接受给药。据Benzinga Pro数据，截至发稿时，公司股价上涨1.27%，报43.95美元。