Roche及其授权合作伙伴Ionis Pharmaceuticals表示，在研药物sefaxersen用于成人原发性IgA肾病的正在进行中的III期IMAgINATION研究中期结果达到了试验主要终点。以24小时尿蛋白/肌酐比值衡量，sefaxersen在37周时较安慰剂显著降低了蛋白尿；两家公司表示，结果具有统计学显著性和临床意义。作为一种每月给药、患者自行皮下注射的反义寡核苷酸，sefaxersen可抑制肝脏生成补体因子B。补体因子B所涉及的炎症通路也是诺华Fabhalta的作用靶点。Roche计划在医学会议上公布数据，并与监管机构分享，同时继续评估肾功能结果。如果获批，sefaxersen将进入竞争日益激烈的市场，该市场包括大冢制药和Vera Therapeutics近期获批的药物，以及Vertex Pharmaceuticals一款潜在的竞争产品。Ionis有资格获得最高4亿美元的sefaxersen相关里程碑付款和销售特许权使用费。