Cardiol Therapeutics已提前于9月底前的指引达到MAVERIC原定110例的入组目标，并计划将这项关键性III期试验扩大至最多150例。该随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究正在评估CardiolRx™降低复发性心包炎患者复发风险的效果。复发性心包炎是一种累及心脏周围心包的炎症性疾病。盲态审查发现，按1:1比例随机接受CardiolRx™或安慰剂的患者中，复发病例少于预期。公司表示，扩大入组旨在捕捉足够数量的事件，以维持试验计划中的统计效能，并支持对疗效进行稳健评估。目前预计顶线结果将于2027年年中公布，晚于此前预计的2027年第一季度。Cardiol表示，现有资本预计足以支持MAVERIC完成，现金可维持至2028年第一季度。主要疗效分析将评估首次新发心包炎复发的时间，而研究结束时未出现新发作的患者比例将作为次要终点进行评估。CardiolRx™可调节炎症小体通路的激活，该通路是一种与炎症和纤维化相关的细胞内免疫反应。公司还在开发CRD-38，这是一种用于炎症性心脏病（包括心力衰竭）的皮下注射制剂。公司的前瞻性陈述面临临床、商业化、融资及其他风险，并不保证未来业绩。