REGENXBIO公布了针对糖尿病视网膜病变的在研sura-vec（surabgene lomparvovec，ABBV-RGX-314）II期ALTITUDE®研究三年期中期数据。在3级剂量的非增殖性糖尿病视网膜病变（NPDR）参与者中，60%（10人中的6人）在未接受额外糖尿病视网膜病变治疗的情况下，DRSS改善超过两个等级，且无一人出现威胁视力的事件。在接受短疗程预防性局部类固醇治疗的17名参与者中，截至三年时未观察到新的与sura-vec相关的安全性信号或眼内炎症。sura-vec旨在通过脉络膜上腔给药（将药物注入眼球周围的一层组织），作为一次性基因疗法，持续抑制血管内皮生长因子；该通路参与异常血管生长和视网膜液体积聚。3级剂量正在IIb/III期NAAVIGATE试验中接受评估。这些结果来自一项正在进行的试验的中期分析，并不代表已获得监管批准，也不代表未来临床成功。