Robbins LLP表示，已代表2025年12月29日至2026年6月29日期间购买或以其他方式取得Unicycive Therapeutics证券的投资者提起证券集体诉讼。这家临床阶段生物技术公司开发肾病疗法，包括草酸镧碳酸盐（OLC）；公司于2024年9月就该药向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了新药申请（NDA）。FDA于2024年11月受理该申请，但在2025年6月发出完整回复函（CRL，即FDA要求采取纠正措施或提供信息的函件），指出第三方生产供应商存在缺陷。2025年10月与FDA举行A类会议后，Unicycive于2025年12月重新提交NDA。诉状称，公司未检查或审计该供应商的设施，缺乏合理依据相信相关缺陷已经解决，也未披露FDA可能进一步提出信息要求并导致OLC审批延迟的风险。2026年6月30日，Unicycive披露FDA发出的新CRL再次指出同一供应商存在缺陷，导致股价在成交量放大的情况下下跌3.01美元，跌幅39.1%，至4.69美元。首席原告申请截止日期为2026年11月2日；参与诉讼采用风险代理收费方式，投资者无需申请担任首席原告。