HLB已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，将Lyrfigtu（即培米替尼）用于治疗成人既往接受过治疗、不可切除且肿瘤经确认存在FGFR2基因融合或重排的胆管癌患者。这款口服靶向药的获批依据是一项纳入116名患者的1/2期研究，其中46%的患者达到符合标准的肿瘤缩小，中位缓解持续时间为11.8个月。FDA还要求开展一项随机上市后试验，将获批的每日70毫克剂量与较低剂量进行比较，并须在2031年11月前完成。HLB旗下美国子公司Elevar Therapeutics于2024年12月以500万美元首付款从Relay Therapeutics获得培米替尼的开发和商业化权利，另有最高5亿美元的潜在里程碑付款及销售 royalties。Elevar计划在第四季度于美国推出该药。在其利沃塞拉尼-卡瑞利珠单抗肝癌联合疗法于7月因生产和质量控制问题收到第三封完整回复函、目前仍在等待后续决定之际，此次获批将为HLB带来一款已获批准的肿瘤药物。