诺和诺德表示，一项针对636,525名2型糖尿病成年人的回顾性分析显示，与转用礼来替尔泊肽（剂量最高达15毫克）相比，每周一次将司美格鲁肽剂量从1毫克升级至2毫克，与主要不良心血管事件风险 statistically significant 地降低6%相关。该复合终点包括全因死亡、心肌梗死和卒中。另一方面，诺和诺德获得恒瑞医药处于I期临床准备阶段的口服GLP-1/GIP双重激动剂HRS-1596在中国大陆、中国香港、中国澳门和中国台湾以外地区用于肥胖症和2型糖尿病的许可，同意支付3亿美元首付款，以及最高26亿美元的开发、监管和商业里程碑付款。诺和诺德股价周二下跌1.34%，报38.19美元。