Invivyd公布了LIBERTY的主要结果。LIBERTY是一项评估其在研新冠单克隆抗体VYD2311、Comirnaty及二者联合方案的3期双盲研究。在210名年龄为18至49岁的健康成年人中，VYD2311单药组短期治疗期间出现的不良事件少于mRNA疫苗组，发生率分别为56.5%和91.4%；在56天内，VYD2311组的不良事件发生率仍较低，分别为60.9%和91.4%。短期全身性不良事件在VYD2311组、联合方案组和仅接种疫苗组中的发生率分别为44.1%、50.0%和68.1%。所有不良事件均未超过2级，研究期间也未发生超敏反应或过敏性休克。将VYD2311加入疫苗后，56天内总中和抗体滴度较疫苗单药组高约2.5倍；从联合样本中去除VYD2311后，疫苗产生的抗体滴度与疫苗单药组的结果保持一致。Invivyd表示，计划利用LIBERTY和DECLARATION的数据，通过FDA加速批准计划寻求提交生物制品许可申请，同时在获批后继续开展随机确证性临床事件数据收集。据Benzinga Pro，截至发稿，公司股价下跌11.59%，报0.91美元。