AbbVie公布了其免疫学和代谢疾病产品组合的临床试验进展，包括zumilokibart治疗中重度特应性皮炎的2期结果，以及ABBV-295的1期结果。ABBV-295是一款用于长期体重管理的在研长效胰淀素类似物。在为期16周的APEX B部分研究中，所有评估剂量的zumilokibart在346名成人受试者中均较安慰剂显著改善了皮肤清除效果并减轻瘙痒。高剂量和中剂量方案还达成了包括EASI 90/100皮肤清除率和I-NRS4瘙痒评分在内的关键次要终点，其中中剂量组在第1周即显示皮肤严重程度改善，并在第2周出现瘙痒缓解。在另一项多次递增剂量研究中，ABBV-295在每周一次、每两周一次和每月一次的给药方案下，于12至13周内实现了7.8%至9.8%的剂量依赖性体重下降，而安慰剂组下降0.3%。该药的平均半衰期为10.7至12.3天，大多数不良事件为轻度，且未报告严重的治疗期间出现的不良事件。据Benzinga Pro数据，截至发稿时，AbbVie股价上涨0.16%，报263.71美元。