礼来公布了Foundayo（orforglipron）III期ACHIEVE-4研究的详细结果。该研究比较了Foundayo与滴定剂量的甘精胰岛素在伴有较高心血管风险的2型糖尿病成人患者中的疗效。Foundayo在主要不良心血管事件方面表现出非劣效性；与甘精胰岛素相比，MACE-4风险降低16%，MACE-3风险降低23%。预先设定的分析显示，Foundayo使心血管死亡风险降低53%，全因死亡风险降低57%。该治疗还改善了糖化血红蛋白（A1C）、体重和心脏代谢指标，减缓肾功能下降，其安全性和耐受性总体上与既往试验及其他肠促胰素类药物一致。另一项ATTAIN-1事后分析显示，在第72周，5.5毫克、9毫克和17.2毫克剂量对应的预计10年糖尿病风险分别降低45.0%、50.0%和57.0%；17.2毫克剂量还与预计心血管疾病风险降低18.0%相关。ACHIEVE-4结果在米兰举行的欧洲糖尿病研究协会会议上公布，并发表于《柳叶刀》。礼来正在继续开展III期ATTAIN-OUTCOMES试验，受试者为已确诊心血管疾病或肾脏疾病的成人。