Monte Rosa Therapeutics（纳斯达克：GLUE）公布了NEK7靶向分子胶降解剂MRT-8102的I期研究结果，并表示计划推动该药进入3项II期研究。在为期4周的GFORCE-1研究中，108名肥胖且心血管疾病风险升高的参与者每日接受5 mg、20 mg、40 mg或安慰剂治疗，随后进行为期4周的安全性跟踪。MRT-8102在各剂量组实现了80%至90%的NEK7中位降解率，并使hsCRP中位水平下降85%、IL-6下降54%、钙卫蛋白下降56%、SAA下降51%以及S100A12下降46%。该治疗还使脂蛋白(a)水平下降24%，且未升高LDL-C或甘油三酯，同时纤维蛋白原下降28%。在基线水平升高的参与者中，HMGB1下降40%，IL-1β下降37%。Monte Rosa计划于2026年末或2027年初启动GEMINI-1痛风研究，预计于2027年下半年公布初步数据，并于2027年初启动GFORCE-2 IIb期冠状动脉疾病研究和GALAXY-1化脓性汗腺炎研究。截至发布时，股价下跌6.41%至11.17美元；在数据更新前的盘前交易中，股价曾上涨20.03%至14.32美元。