在公布ICOTYDE（icotrokinra）用于治疗12岁及以上、患有累及高影响部位的至少中度斑块状银屑病成人和青少年患者的两年期III期数据后，强生股价盘前上涨0.54%，至260.21美元；此前一个交易日下跌2.30%。ICONIC-TOTAL研究结果显示，至第112周，患者头皮、生殖器、手部和足部的皮损清除效果均得以持续。皮肤总体达到清除或几乎清除的患者比例从第16周的57%升至第24周的67%，并在第112周达到70%。截至第112周，头皮银屑病患者中有60%实现完全清除，生殖器银屑病患者中有89%实现完全清除，手部或足部银屑病患者中有63%实现完全清除。甲银屑病平均改善幅度达到71%。强生表示，未发现新的安全性信号，相关结果与ICOTYDE既有的安全性特征一致。ICOTYDE是一种靶向口服肽，通过阻断IL-23受体发挥作用，目前已在美国获批用于符合条件的成人和体重至少40千克的12岁及以上儿科患者。