Genmab A/S公布了1/2期RAINFOL™-01试验C部分的结果。数据显示，研究性抗体偶联药物rinatabart sesutecan（即Rina-S®）在109例铂类耐药卵巢癌患者中实现了45.9%的经确认客观缓解率。缓解包括5例完全缓解，中位缓解持续时间为12.1个月，且截至1年时仍有51%的缓解患者维持缓解。中位无进展生存期为9.5个月。无论叶酸受体α（FRα）表达水平如何，包括低表达肿瘤和不表达肿瘤，也无论既往是否接受过mirvetuximab治疗，均观察到抗肿瘤活性。这些研究结果在蒙特利尔举行的2026年国际妇科癌症学会大会上公布。研究中，Rina-S总体上具有可管理性，最常见的治疗期间出现的不良事件包括疲劳、胃肠道事件、贫血和中性粒细胞减少；因这类事件而停药的参与者占5.5%。Genmab正在推进Rina-S的更广泛开发计划，包括在卵巢癌和子宫内膜癌领域开展的4项3期试验，以及肺癌和胃肠道癌症领域的研究。