在Vaxcyte公布VAX-31肺炎球菌疫苗的积极3期临床结果后，Needham将其目标价从110美元上调至122美元。Vaxcyte表示，在关键性OPUS-1试验中，VAX-31在50岁及以上成人受试者中达成了所有预设的共同主要免疫原性终点。VAX-31在与辉瑞Prevnar 20和/或默沙东Capvaxive共有的全部28种血清型中均达到非劣效标准，同时在3种独有血清型及具有交叉反应性的20B血清型上显示出优效性。在一项比较18至49岁成人与50至64岁成人的免疫桥接分析中，该疫苗在全部321项血清型比较中均达到非劣效标准。其安全性和耐受性特征与两款已上市疫苗相当，大多数反应为轻度至中度，并在48小时内消退；未出现与疫苗相关的严重不良事件，也没有因不良反应而停药。预计这些结果将支持即将向美国食品药品监督管理局提交的生物制品许可申请。Vaxcyte计划在2027年上半年公布更多成人3期临床试验及婴儿项目结果。据报道，该股在午盘交易中上涨约30%；此前盘前更新显示其一度上涨56.91%至88.62美元，最初涨幅为91%。