荷兰法院驳回了股东针对荷兰皇家飞利浦公司如何处理2021年召回约1,500万台睡眠呼吸暂停和呼吸类设备而提出的调查请求。阿姆斯特丹上诉法院企业法庭认定，没有充分理由质疑飞利浦的政策或管理实践，并表示其内部系统遵循国际标准、定期接受审计，且随着时间推移不断得到强化。法院认定，没有证据表明飞利浦执行董事会或监事会过晚才获得有关PE-PUR泡沫健康风险的可靠信息，并指出，足够的研究数据直到2021年前几个月才出现。法院还认定，没有依据得出飞利浦本应更早介入其美国子公司Respironics，或其监督机制不足的结论。这一裁决并未确定Respironics是否存在错误，也未确定投资者是否有权获得赔偿。此次召回源于发现泡沫可能降解并释放有害物质，此后飞利浦股价下跌约三分之二。飞利浦对该决定表示欢迎，并否认相关指控。法律和监管审查仍在继续，其中包括法国对加重欺诈及未报告安全风险的调查。2024年，飞利浦同意支付11亿美元，以了结与这些设备相关的所有美国人身伤害索赔。