BioArctic AB及其合作伙伴卫材将于2026年11月16日至19日在波士顿举行的阿尔茨海默病临床试验会议（CTAD）上，公布仑卡奈单抗（Leqembi）的新临床及真实世界证据。会议内容包括Clarity AD研究截至60个月的结果、LEADER回顾性多中心研究的分析，以及BioArctic关于仑卡奈单抗结合特征的海报展示。LEADER研究考察了仑卡奈单抗在美国不同临床环境中的早期阿尔茨海默病应用情况，时间点为美国食品药品监督管理局（FDA）批准该药三年后。相关演示还将涵盖真实世界安全性（包括ARIA）、治疗持续性、疗效、患者体验、生物标志物变化、阿尔茨海默病生物学以及皮下给药。Leqembi已在53个国家获批，目前正在6个国家和地区接受监管审查。上述信息于2026年10月30日欧洲中部时间08:00对外披露。