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强生获美国FDA批准,RYBREVANT FASPRO用于晚期头颈癌 - CoinPost Terminal
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强生获美国FDA批准,RYBREVANT FASPRO用于晚期头颈癌
2026年11月6日02:03 (7h ago)
正在验证中
AI摘要
强生宣布,RYBREVANT FASPRO获美国FDA批准。
RYBREVANT FASPRO由阿米万妥单抗和透明质酸酶-lpuj组成。
该疗法被称为首个且唯一用于治疗晚期头颈癌的双靶向疗法。
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