强生公布了ICOTYDE（icotrokinra）在生物制剂初治、活动性银屑病关节炎（PsA）成人患者中的3期阳性结果。ICOTYDE是一种靶向阻断IL-23受体的口服肽类药物。在ICONIC-PsA 1研究中，第16周时，接受ICOTYDE 200 mg治疗的患者中有58%达到ACR20应答，而安慰剂组为41%。ACR50和ACR70应答率分别为29%和13%，安慰剂组分别为16%和5%。在符合条件且存在皮肤受累的患者中，57%达到皮损清除或接近清除，37%达到PASI 90，而安慰剂组分别为14%和6%。到第24周，ACR20、ACR50和ACR70应答率在数值上分别升至69%、40%和18%；同时，64%的患者达到皮损清除或接近清除，56%达到PASI 90。截至第24周的安全性数据与ICOTYDE已确立的安全性特征一致，未发现新的安全性信号。相关结果以最新突破性海报形式发表于2026年美国风湿病学会年会。ICOTYDE已在美国获批用于治疗中重度斑块状银屑病，但尚未获批用于活动性银屑病关节炎。