礼来公司（Eli Lilly and Company）公布了两项后期ATTAIN-OSA试验的积极结果。试验评估了其每日口服一次的GLP-1药物Foundayo（又称orforglipron）在患有中重度阻塞性睡眠呼吸暂停且伴有肥胖或超重的成年受试者中的疗效。为期52周的研究达成主要终点，使呼吸暂停低通气指数这一衡量睡眠呼吸暂停严重程度的标准指标下降。在未使用气道正压（PAP）治疗的363名受试者中，Foundayo使每小时呼吸中断次数较50.7次的基线减少21.1次，即43.8%；安慰剂组减少4.3次。在使用PAP的349名受试者中，呼吸中断次数较57.6次的基线减少18.3次，即27.5%。Lilly在概括性标题表述中称，降幅最高可达44%。Foundayo还改善了睡眠呼吸暂停特异性低氧负荷、体重和收缩压，但胃肠道副作用是最常见的不良事件，且停药率高于安慰剂组。Lilly计划在2026年底前向美国食品药品监督管理局提交相关结果。周一盘前交易中，Lilly股价上涨2.35%，至1,385.56美元，随后有报道称该股在交易时段内上涨3.26%。Jefferies将其目标价从1,610美元上调至1,700美元，为华尔街最高目标价，并称美国以外的潜在患者群体规模可能约为美国市场的两倍。该券商提到，随着剂量增加，实际实现价格可能上升；此外，国际市场利润率更高、口服药物经济性更优，以及Lilly更广泛的肥胖治疗产品组合，也是其看好该股的依据。Jefferies还表示，患者越来越多地根据疗效、耐受性、便利性和价格选择GLP-1药物，而不是将其视为可以相互替代的商品；不过，该券商也指出，海外市场的采用速度可能慢于美国。